iApneaMate S3
Grabador portátil de apnea del sueño certificado AASM Tipo III con monitoreo de 6 derivaciones. Programas de tamizaje diagnóstico a domicilio para compradores institucionales.
- Registra frecuencia cardíaca, SpO2, esfuerzo respiratorio, flujo de aire, posición corporal y ronquidos
- Pantalla integrada de 1,77 pulgadas
- Cumple los estándares de la AASM para evaluar la apnea obstructiva del sueño grave
Tamizaje de apnea del sueño a domicilio
El iApneaMate S3 es un grabador diagnóstico portátil Tipo III certificado por la AASM. Captura seis parámetros durante estudios nocturnos a domicilio: flujo aéreo nasal, esfuerzo respiratorio torácico, SpO₂, frecuencia cardíaca, posición corporal e intensidad de ronquido.
Para compradores institucionales, crea un circuito cerrado diagnóstico-tratamiento. Tamice pacientes con el S3, prescriba terapia y despliegue dispositivos iBreeze PAP, todo a través de la misma relación de distribución SysMed USA.
Especificaciones técnicas del iApneaMate S3
Datos técnicos completos para compras, licitaciones y trámites de importación.
| Clasificación | Equipo de registro para diagnóstico del sueño AASM Tipo III |
| Canales | Flujo de aire nasal, esfuerzo torácico, SpO₂, frecuencia de pulso, posición corporal, ronquido |
| Pantalla | Pantalla de monitoreo de 1.77 pulgadas |
| Registro | Registro nocturno con almacenamiento de eventos de alta capacidad |
| Exportación de datos | Análisis y generación de reportes mediante software |
| Diseño | Compacto, portátil y cómodo para el paciente en uso domiciliario |
| Certificaciones | CE, ISO 13485, GMP |
| Fabricante | Resvent Medical Technology |
Qué incluye el iApneaMate S3
- Equipo de registro iApneaMate S3
- Accesorios de sensores para monitoreo de 6 derivaciones
- Estuche de transporte
- Documentación de usuario (EN/ES)
El software de análisis se proporciona por separado.
El iApneaMate S3 para hospitales, atención domiciliaria y distribuidores
Hospitales y clínicas
Suma estudios de sueño Tipo III a domicilio a su programa y amplía la capacidad de tamizaje sin el costo ni las restricciones de agenda de la polisomnografía en laboratorio.
Atención domiciliaria
El paciente realiza el registro nocturno en casa: flujo de aire, esfuerzo respiratorio, SpO₂, pulso, posición corporal y ronquidos. Ideal para poblaciones geográficamente dispersas.
Distribuidores
Cierra el ciclo del tamizaje a la terapia: diagnostique con el S3 y suministre equipos PAP iBreeze con el mismo proveedor, SysMed. Es lo bastante portátil para programas de tamizaje comunitario.
Certificaciones y registro sanitario del iApneaMate S3
Certificado AASM Tipo III. Cumple con los estándares clínicos para el diagnóstico de apnea obstructiva del sueño en programas institucionales de tamizaje.
Por qué eligen el iApneaMate S3
Expanda de tratamiento a diagnóstico, tamizaje y prescripción en una sola relación de distribución.
Circuito cerrado: tamizaje a tratamiento
Diagnostique con el S3, prescriba terapia, despliegue dispositivos iBreeze, todo a través de SysMed USA. Sin proveedores diagnósticos separados.
Reduce dependencia del laboratorio
Estudios Tipo III a domicilio expanden el tamizaje sin el costo ni las restricciones de polisomnografía en laboratorio.
Tamizaje comunitario a escala
Diseño portátil para iniciativas de tamizaje en mercados LATAM desatendidos donde el acceso a laboratorios del sueño es limitado.
¿Cuándo es apropiado un estudio del sueño en casa con la iApneaMate S3 frente a una polisomnografía en laboratorio?
El estudio del sueño en casa (HST) con la S3 es adecuado para pacientes con alta probabilidad pre-test de AOS moderada a severa y sin comorbilidades significativas que compliquen el diagnóstico. Esto cubre la mayoría de las referencias adultas: típicamente pacientes con sobrepeso que presentan ronquidos, apneas presenciadas y somnolencia diurna.
La polisomnografía (PSG) en laboratorio sigue siendo indicada para: apnea central del sueño sospechada, enfermedad cardiopulmonar grave concurrente, trastornos neuromusculares, pacientes pediátricos y casos donde el estudio en casa es inconcluso o negativo a pesar de fuerte sospecha clínica. La ventaja práctica de la HST: los laboratorios del sueño en LATAM son escasos y costosos. Muchos mercados tienen listas de espera para PSG de meses. La S3 permite a los clínicos diagnosticar e iniciar el tratamiento más rápido, a una fracción del costo, en el entorno natural de sueño del paciente, lo que a menudo arroja datos más representativos que una sola noche en un laboratorio desconocido.
¿Qué parámetros mide la iApneaMate S3 y cómo contribuyen al diagnóstico de AOS?
La S3 registra seis canales simultáneamente durante un estudio del sueño nocturno:
Flujo nasal (mediante transductor de presión): detecta apneas, hipopneas y limitación de flujo. Esfuerzo respiratorio (bandas torácica y abdominal): diferencia eventos obstructivos (esfuerzo presente, flujo ausente) de eventos centrales (esfuerzo ausente). SpO2 (oximetría de pulso): mide la severidad de la desaturación de oxígeno. Frecuencia cardíaca: captura la respuesta cardiaca a los eventos apneicos. Posición corporal: identifica AOS posicional (peor en decúbito supino). Ronquido: se correlaciona con la resistencia de la vía aérea superior.
En conjunto, estos canales aportan datos suficientes para calcular el IAH (índice de apnea-hipopnea), clasificar tipos de evento y gradar la severidad de la AOS: las tres salidas que un clínico necesita para tomar una decisión de tratamiento y prescribir terapia PAP.
¿Los pacientes pueden configurar la iApneaMate S3 ellos mismos o requiere un técnico?
La S3 está específicamente diseñada para uso desatendido aplicado por el paciente. La configuración implica colocar la cánula nasal, el oxímetro de pulso de dedo, las bandas torácica y abdominal de esfuerzo, y presionar inicio en la pantalla de 1.77 pulgadas del dispositivo. Resvent proporciona guías rápidas ilustradas en español que acompañan al paciente paso a paso.
La mayoría de los programas del sueño entregan el dispositivo al paciente en una cita por la tarde, demuestran la configuración en 10 a 15 minutos y el paciente devuelve el dispositivo a la mañana siguiente. No se requiere técnico nocturno. Esa es la ventaja económica completa del estudio del sueño en casa: un dispositivo puede rotar entre 20 y 30 pacientes al mes, frente a un laboratorio PSG que examina a un paciente por cama por noche. Para los compradores mayoristas, cada unidad S3 genera ingresos a través del uso diagnóstico repetido y no de una venta única.
¿Qué significa la clasificación AASM Tipo 3 para la iApneaMate S3 y por qué importa para la aceptación clínica?
La American Academy of Sleep Medicine (AASM) clasifica los dispositivos diagnósticos del sueño en cuatro tipos según la cantidad y el tipo de canales registrados. Los dispositivos Tipo 3 monitorean un mínimo de cuatro canales: flujo de aire, esfuerzo respiratorio, frecuencia cardíaca y saturación de oxígeno en sangre, los parámetros centrales necesarios para diagnosticar la apnea obstructiva del sueño (AOS) en un entorno desatendido.
La iApneaMate S3 supera este mínimo con monitoreo de 6 derivaciones: flujo de aire, esfuerzo respiratorio, SpO2, frecuencia cardíaca, posición corporal y ronquido. La clasificación Tipo 3 es el umbral clínico para el reembolso de seguros en la mayoría de los mercados LATAM. Los dispositivos Tipo 4 (solo oximetría de pulso) se consideran herramientas de tamizaje, no diagnósticas. Hospitales y clínicas del sueño necesitan Tipo 3 o superior para facturar el estudio del sueño en casa. La clasificación de la S3 garantiza que los resultados del estudio se acepten para decisiones de tratamiento e inicio de terapia PAP.
¿Cómo crea la venta de la iApneaMate S3 demanda futura para los dispositivos PAP de SysMed?
Cada diagnóstico positivo de AOS genera una prescripción de terapia PAP. La S3 se ubica en la cima de un embudo de ingresos: diagnosticar → prescribir → equipar → abastecer consumibles. Un distribuidor que coloca unidades S3 en clínicas del sueño y consultorios de neumología no solo está vendiendo un dispositivo diagnóstico: está generando demanda calificada futura para sistemas iBreeze CPAP, APAP y BPAP.
La matemática es directa: si una unidad S3 procesa 25 pacientes al mes y la tasa de positividad de AOS ronda el 70 a 80% en poblaciones referidas, eso son 17 a 20 nuevos candidatos a terapia PAP por dispositivo por mes. Multiplique eso por una flota de unidades S3 colocadas en sus cuentas clínicas, y el volumen futuro de dispositivos y mascarillas se acumula rápidamente. SysMed puede estructurar precios por paquete para distribuidores que ejecuten un pipeline completo de diagnóstico a tratamiento.
